terça-feira, 13 de abril de 2010

Deus a única cura para o mundo enfermo!


Muitos podem se perguntar porque alguem escreveria em um Blog científico sobre Deus. Porque somos filhos do Senhor e segundo porque mesmo com todo o avanço da tecnologia, na medicina e saúde o homem não é capaz de salvar a si mesmo e o mundo. Tragédias seguidas de mais tragédias no mundo inteiro acontecem com mais freqüências, muitas pessoas estão questionando a existência de Deus, o homem esta se destruindo aos pouco.

A maldade esta solta em todos os cantos do mundo. O demônio esta provando nossa fé em Deus. Muitos estão caindo nessa tentação. Por mais que vivemos esse mundo, não adianta fingirmos que Deus não existe e que nossa vida é só essa e fazermos tudo de errado. Deus tem para nós um mundo melhor, um mundo com alegria, paz, saúde, amor. O que ele prometeu esta se cumprindo.

A última cartada do demônio e derrubar o pilar da nossa fé a Igreja Católica, mas Deus é maior que todos, ele é tudo. É hora de buscarmos a verdadeira felicidade, a cura para esse mundo enfermo: "Deus". Amém.


Postado por: Pedro Antonione

sábado, 10 de abril de 2010

microRNA

Os microRNAs são pequenos RNAs, com cerca de 20 a 22 nucleotídeos, resultantes da clivagem de um RNA maior não codificante que possui uma estrutura secundária em gancho. Os miRNAs ligam-se ao complexo RISC (complexo de indução do silenciamento de RNA) e direcionam a clivagem de mRNAs com os quais têm complementaridade ou fazem repressão da tradução ficando ligados ao mRNA impedindo a sua tradução pelo ribossomo.

Retirado: http:pt.wikipedia.org/wiki/MicroRNA

Postado por: Jackson Mendes

HIPÓXIA INFLUENCIA A HIPERTENSÃO PULMONAR


Saudações Biomédicas!
Caros colegas,

Sabemos de fato, que a pressão sanguínea elevada acarreta prejuízos no organismo, esse descontrole é notável pelo grande nível da corrente de sangue. E a hipóxia é a falta de oxigênio a um determinado tecido ou orgão. Conscientes desses conceitos gerais, foquemos a curiosidade informacional que constitue a influência dessa hipóxia na hipertensão pulmonar. Primeiro que essa insuficiência oxigênica em alto grau é a maior causa de distúrbios cardíacos e problemas "RESPIRATÓRIOS".
















Então... Qual a maior característica da hipertensão? Obviamente a vasocontricção, "contração dos vasos saguíneos"


Ok! Mas quando ouvimos HIPERTENSÃO, Automaticamente lembramos do Coração, que como uma bomba, estabelece INDIRETAMENTE o fluxo sanguíneo, seja ele forte ou brando. Mas possivelmente outros orgãos sofrem diretamente as consequências relacionadas a pressão. Tratamos como exemplo aqui o Pulmão que sofre essa pressão provinda da desregulação "grande resistência" da artéria pulmonar e contínuas remodelações de veias, artérias e capilares presentes dentro do tecido pulmonar e árvore brônquica.

A CULPA É DA HIPÓXIA?

A FIGURA ACIMA REPRESENTA UM TECIDO ABASTECIDO DE OXIGÊNIO, ABAIXO,
O MESMO CORTE HISTOPATOLÓGICO SOFRIDO LESÃO POR HIPÓXIA

Vejamos...

Pela falta de oxigênio na hipóxia, há uma aceleração sanguínea, "fator vasocondutor" e a HIPERTENÇÃO PULMONAR, tambem como o organismo no todo sofre aumento da pressão.

NEM TUDO QUE PARECE É VERDADE...
POIS ELA PODE SER UM FATOR FUNDAMENTAL VENDO POR UMA VISÃO NA
LITERATURA RECENTE.

Estudos recentes propiciam a INDUÇÃO DE HIPÓXIA! É...Isso mesmo... Induzir a hipóxia, mas com uma eficaz finalidade. O Fator de Indução de Hipóxia (FIH) presente nessa reparação, atua reestabelecendo as células com moléculas de oxigênio de uma maneira que sua regulação é completamente dependente de ferro. Compreende-se dessa maneira que a administração do ferro na Hipertenção Pulmonar Hipóxica é de principal importância no uso terapeutico.

Émerson de Oliveira.


Arquivos brasileiros de Cardiologia Vol.84 N°2 São Paulo feb. 2005/ Estudo angiográfoco da circulação pulmonar na tretalogia de fallot com atresia pulmonar.

sexta-feira, 9 de abril de 2010

Qual a diferença entre a Dengue e a Malária?



Um estudo realizado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) identificou as mudanças climáticas como um dos motivos pelo aumento de doenças como a dengue e a malaria.
Muitas pessoas ainda costumam confundir a dengue com a malária, então torna-se imprescindível a distinção entre estes para que se possa diagnosticar de forma correta.

Dengue

O que é - Doença causada por 4 tipos de vírus transmitida pelo mosquito Aedes aegypti. Ele passa o vírus de uma pessoa infectada para outra.

Período de incubação - 3 a 14 dias

Sintomas - Febre baixa, dores de cabeça e no corpo, náuseas. No caso da dengue hemorrágica, sangramentos.

Vacina – Não

Tratamento - Repouso, hidratação e remédios contra dor e febre. Também só alivia os sintomas.

Risco de morte - Até 20% para a dengue hemorrágica, menos de 1% para a dengue clássica.

Casos por ano (Brasil) - 480 mil (dengue clássica) 926 (hemorrágica). 98 mortes.

Regiões de risco - Todo o país. Maior incidência em MS, PR e RJ.


Malária

O que é - Causada pelo protozoário Plasmodium, é transmitida pelo mosquito Anopheles. Também pode ocorrer o contágio por transfusão ou contato com sangue contaminado.

Período de incubação - 15 dias

Sintomas - Dores de cabeça, fadiga, anemia, febre e náuseas.

Vacina – Não

Tratamento - Coquetel de remédios para diminuir a quantidade de Plasmodium no sangue.

Risco de morte - Cerca de 1%.

Casos por ano (Brasil) - 550 mil (200 mortes).
Regiões de risco - A chamada Amazônia Legal (AC, AP, AM, PA, RO, RR, TO, MT e MA), que concentra 99,5% dos casos.


Referências
Super Abril, Viverjms.blogspot.com
Posted by: Pedro Antonione

Furúnculos,não é tão simples assim.


Um furúnculo é uma doença de pele causada pela inflamação dos folículos pilosos, resultando numa acumulação localizada de pus e tecido morto. Furúnculos individuais podem juntar-se e formar uma "rede" interconectada chamada carbúnculo. Em casos severos, os furúnculos podem-se desenvolver para abscessos.

O furúnculo pode ocorrer em qualquer parte da superfície corporal, exceto a palma da mão e a planta do pé.Entretanto, tem preferência por regiões ricas em pêlos e submetidas à fricção e alta transpiração, como a região do pescoço, face, axilas e nádegas. Acontece mais nos homens que nas mulheres, principalmente após a puberdade. O aparecimento pode ser favorecido pelo uso de substâncias gordurosas na pele, pelo fumo do cigarro que após acumulação fecham o folículo e propiciam a infecção, e também pelo uso de roupas justas, que levam à fricção.

A bactéria penetra no folículo e causa inicialmente uma infecção superficial na pele. Posteriormente, ela se dissemina e acaba formando a lesão característica, com uma região amarelada no centro e um contorno avermelhado e endurecido. Há um aumento importante do volume, e a lesão é bastante dolorosa e sensível à compressão. O tamanho do furúnculo vai depender da profundidade da infecção ou do folículo infectado,quanto mais profunda maior é o furúnculo. Com o tempo, ocorre a destruição da pele que recobre a região central, que rompe espontaneamente e leva à eliminação do material amarelado do centro (tecido necrótico) juntamente com pus. Após o rompimento, a dor desaparece e a ferida tende a cicatrizar e deixar uma marca escura no local.

Riscos

Geralmente, a evolução é favorável, sem maiores problemas. As complicações ocorrem quando há uma ruptura da barreira de proteção (formada pelo sistema imune) e, conseqüentemente, uma disseminação das bactérias. A causa mais importante disso é o hábito comum entre as pessoas de espremer os furúnculos. Isso pode fazer com que as bactérias caiam na corrente sanguínea e vão infectar outros locais no corpo. Exemplos são as infecções dos ossos (ou osteomielite) e da parede interna do coração (endocardite).

Outra complicação importante tem a ver com a chamada "zona perigosa". Essa região é importante no caso de qualquer infecção de pele, inclusive a acne ("espinhas"). Essa região é localizada na face, entre o lábio superior e o nariz. Nesse local, os vasossanguíneos comunicam-se com os vasos do cérebro. Assim, caso as bactérias atinjam a corrente sanguínea, podem causar trombose dos vasos cerebrais e infecções graves, como a meningite. Por isso, nas infecções de face deve-se evitar a drenagem, inclusive o ato de espremer espinhas.

Outra complicação é a furunculose. Esse nome refere-se à ocorrência de vários furúnculos, ou de sua recorrência. O que acontece, geralmente, é que ao coçar a lesão o indivíduo fere o furúnculo fazendo com que seja eliminado pus que vai infectar outros folículos próximos. As roupas também podem ser veículos de transmissão. Algumas vezes ocorre uma disseminação da infecção, sob a pele, de forma que o furúnculo adquire enorme tamanho. Nesse caso, passa a ser chamado de carbúnculo. O carbúnculo ocorre mais comumente na região da nuca. Os casos de furunculose e carbúnculo ocorrem em pessoas mais predispostas à infecção, como: desnutridos, diabéticos, portadores do HIV e outras doenças.

Tratamento

  • Limpe a região em volta do furúnculo com uma solução desinfetante, por duas a três vezes ao dia.
  • Aplique no local compressas quentes e úmidas de água com sal.
  • Nunca esprema, nem fure o furúnculo, principalmente se ele for no rosto ou próximo ao ouvido, pois a infecção pode se propagar pela corrente sangüínea podendo causar graves conseqüências.
  • Evite mexer no pus eliminado pelo furúnculo. Se por acaso isso acontecer, lave imediatamente as mãos com água e sabão.
Fonte:pt.wikipedia.org/wiki/Furúnculo
www.dermatologia.net/neo/base/.../furunculo.htm

postado por:ALEXSANDRA SOUZA

HEPATOPATIA GORDUROSA NÃO ALCOÓLICA


Esteato-hepatite não alcoólica é uma patologia que apresenta características parecidas com as doenças hepáticas promovidas pelo o uso abusivo do alcóol. Casos apresentados por mulheres obesas e com diabetes com alterações como: Aumento do fígado decorrido do acúmulo de gordura nos hepatócitos (Esteatose). Apresentando também processos de oncose locais, a nível de tecido hepático, com uma progressão de lesões conhecidas como corpúsculus de Mallory, e características parecidas com o ataque alcoólico pelos resultados provenientes de hepatite alcoólica e cirrose. Tudo isso devido a destruição dos hepatócitos pelo desencadeamento da inflamação "Formação de fibroses" levando a projeção de nódulos pré-cirrose.

Tecido Hepático normal




Tecido Hepático com Esteatose



ENTÃO PODE SE DIAGNOSTICAR A ESTEATO - HEPATITE DIFERENCIANDO-A DA ESTEATOSE?


SIM!


Embora textos publicados na Internet afirmem que não há como diferenciar. Mas na literatura, O Jornal Brasileiro de Patologia e medicina laboratorial, publicou uma pesquisa com o tema: Doença hepática gordurosa não alcoólica: Avaliação histopatológica e concordância interobservador. Onde descreve a seguinte afirmação:


" A biópsia hepática é a melhor forma pra se diagnosticar. pois é o único método que difere a esteato-hepatite da esteatose."




O tratamento é realizado com um balanceamento da dieta, esperando a redução da obesidade, como comprovados em estudos histológicos. Mas atenção! A dieta deve ser altamente balanceada e acompanhada pelo nutricionista, pois por incrível que pareça, outros estudos confirmaram a piora dos quadros devido a perda de peso rápida. Por isso deve ser CONTROLADO.



Com fármacos, há uma administração de hipolipemiante, antioxidantes e imunomoduladores.



Emerson de Oliveira




Fonte: Jornal Brasileiro de Patologia e medicina laboratorial, Vol. 44, n°1 Janeiro/fevereiro 2008, pág 37.

www.hepcentro.com.br

quinta-feira, 8 de abril de 2010

Cinestose... com certeza você já sentiu.

Você já deve ter tido aquela sensação de que o mundo não vai parar de girar ou de que está se movimentando no plano, esses são sintomas comuns de uma doença chamada Cinetose. Embora muitos especialistas acreditem na existência de uma tendência genética, eles não estão plenamente certos disso, pois algumas pessoas sentem-se mal ao andar de carro, navio, avião, trem ou até mesmo fazendo exercícios em uma bicicleta ergométrica.
Cinetose é uma doença que se caracteriza pela sensação de enjôo ou náusea quando se anda em qualquer meio de transporte, ou se movimenta o corpo de forma inabitual, perturbando o sistema vestibular responsável pelo equilíbrio.Pode ocorrer em crianças e adultos. Costuma ser definida por leigos como uma labirintite.
A Cinetose é causada por uma perturbação no reconhecimento do movimento feito pelo sistema vestibular, pois o corpo está parado, mas o ambiente está em movimento, gerando conflito de informações e perturbação do equilíbrio corporal.
O tratamento é feito através de exercícios de Terapia de reabilitação vestibular, podendo também ser usada de medicação específica para diminuição dos sintomas. A atropina pode ser utilizada como tratamento, por ser uma droga antimuscarínica.
O médico responsável pelo tratamento é um otorrinolaringologista, mas, devido aos sintomas difusos, o paciente costuma ser atendido por diversos especialistas, sem sucesso, até receber o diagnóstico correto.
]Se isso acontece com você, saiba que você não é o único. A Cinetose fez com que alguns pilotos desistissem dos treinamentos durante a Segunda Guerra Mundial. Atualmente, os astronautas da NASA se esforçam para combater esse efeito colateral da viagem espacial.
Com algumas etapas simples, você poderá evitar que esse problema se desenvolva ou ajudar a controlar a ansiedade quando ela começar.
Dicas para lidar com Cinetose
Escolha o local correto: se possível, sente-se em um local com uma superfície macia, em que o movimento é pouco notado em um primeiro momento. Ao fazer uma reserva em um avião, solicite um assento no corredor em cima de uma das asas. Em um trem, opte por um dos primeiros vagões. Sente no banco dianteiro de um carro. Em um navio, solicite uma cabine de frente para o centro do navio.
Evite ficar em pé: a última coisa de que você precisa enquanto tenta manter seu estômago "tranqüilo" é ficar se sacudindo de um lado para outro durante a viagem.
Olhe para frente: escolha um assento que fique de frente para a direção na qual você está viajando, para que você veja o que o seu corpo irá sentir.
Diminua os movimentos da sua cabeça: tente evitar movimentos repentinos com a sua cabeça, pois isso pode agravar a doença.
Levante-se: na medida em que se sentir mal no barco, fique no convés o máximo possível para que seus olhos possam confirmar o que o seu corpo está sentindo.
Olhe para o horizonte: não sonhe acordado, mas foque em um ponto fixo longe do barco, do avião ou do carro. Se não houver uma árvore, um galpão ou outro objeto específico para que você faça isso, olhe para o horizonte, onde o céu encontra a terra (ou a água). Novamente, isso fará com que seus olhos vejam que você está se movimentando - para que corresponda ao movimento que seu corpo sente - sem que você se sinta zonzo. O modo como você vê os postes de rua ou marcadores de quilometragem ajuda você sentir que está se movimentando.
Deixe seus livros em casa: se você ler no carro, seus olhos ficarão fixos em um único objeto, mas seu corpo estará em movimento - novamente, a contradição sensorial. Concentre-se na estrada à sua frente ou em um objeto distante para que todos os seus sentidos possam confirmar que você está em movimento.
Dirija: os motoristas ficam tão ocupados com as estradas que apresentam menor probabilidade de apresentar qualquer um dos sintomas anteriores.
Coma pouco ou nem coma! Às vezes, a alimentação ajuda; outras não. Experimente para ver o que funciona melhor para você. Aproximadamente uma hora antes de sair, coma algumas bolachas, um pedaço de pão ou uma torrada. Se você se sentir pior, não coma da próxima vez - mantenha seu estômago calmo e vazio, caso você comece a sentir náusea.
Evite comidas e odores fortes: o cheiro de comidas apimentadas ou de banha e de odores fortes pode causar enjôo antes ou durante uma viagem. Sendo assim, não pare na lanchonete da estrada.
Diga não ao álcool: evite bebidas alcoólicas antes e durante uma viagem. A bebida pode piorar a Cinetose.
Mantenha-se calmo e tranqüilo: às vezes, simplesmente pensar em ficar doente faz com que você adoeça. O mesmo conselho se aplica a alguém que esteja ansioso em relação a algo que esteja prestes a fazer, como voar de avião ou fazer uma viagem de barco. Tente ficar o mais calmo e relaxado possível. Respire fundo algumas vezes e diga a você mesmo que não irá se sentir mal.
Experimente medicamentos de venda livre: anti-histamínicos devem ser administrados pelo menos uma hora antes da viagem para máxima eficácia. Sempre verifique os avisos nas bulas e os possíveis efeitos colaterais, como náuseas ou visão borrada, e tome as precauções necessárias, como, por exemplo, não dirigir.
Fique longe de quem estiver doente: o poder da sugestão é muito forte, principalmente se você tiver uma tendência a "captar" um pouco disso. Por mais duro que possa parecer, deixe alguém mais "forte" cuidar do doente; você deve olhar para o horizonte ou para outro ponto que estiver distante.
Seja em um avião, trem ou carro, a Cinetose pode afetar aqueles que são suscetíveis a ela. Siga as dicas destacadas neste artigo para ajudá-lo a se livrar da sensação de enjôo antes que ela aconteça.
Fonte:pt.wikipedia.org/wiki/Cinetose –
viagem.hsw.uol.com.br › ViagemSaúde
postado por:Alexsandra Souza



sábado, 3 de abril de 2010

Niemann-Pick C

Definição

Niemann-Pick Tipo (NP-C) é uma doença genética, neurologicamente progressiva, grave e rara.

Sintomas

Os sintomas da doença variam muito em relação ao seu início e evolução. Começam geralmente a manifestar-se na idade escolar, mas também é comum aparecerem logo nos primeiros meses de vida e menos frequentemente já na idade adulta. Mesmo que os sinais apareçam mais cedo, é comum a família esperar vários anos até se chegar ao diagnóstico da NPC.
Em 40% dos casos, o período neonatal é marcado por uma hepatoesplenomegália, com icterícia colestárica prolongada, geralmente de regressão espontânea, podendo no entanto evoluir para uma insuficiência hepática rapidamente fatal. Esta hepato e/ou esplenomegália é um sinal frequente na criança, podendo permanecer isolada antes dos sintomas neurológicos, embora esteja ausente em 10 a 15% dos casos.


Alterações neurológicas mais comuns

Na forma infantil severa (cerca de 20% dos casos), a criança revela um atraso no desenvolvimento motor e hipotonia antes dos dois anos. Nos outros casos (em 60 a 70% dos casos), os sinais neurológicos típicos são:
  • incapacidade de olhar para cima e para baixo (oftalmoplegia vertical supranuclear);
  • má coordenação dos movimentos, por exemplo, na marcha (ataxia cerebelosa);
  • Perturbações do tónus muscular (distonia);
  • Dificuldade na fala (disartria);perda súbita do tónus muscular, provocando a queda(cataplexia);
  • Crises convulsivas;
  • Demência progressiva (entre os 3 e os 15 anos e, em 10% dos casos, na forma adulta);
  • Na forma adulta (10% dos casos), as alterações psiquiátricas são mais frequentes, tais como síndrome psiquiátrico que mimetiza uma depressão, perturbação bipolar ou uma esquizofrenia, com sinais neurológicos reduzidos ou pouco evidentes.
Diagnóstico

Primeiramente, deve conhecer-se os vários fenótipos clínicos que possam levar à suspeição da doença de NPC, seguido da limitação das hipótese de diagnóstico diferencial através de exames complementares.
Segue-se o diagnóstico bioquímico, que se baseia na cultura de fibroblastos da pele, obtidos por biópsia, sendo avaliada a sua capacidade para transportar e acumular colesterol. A acumulação do colesterol não esterificado em fibroblastos é avaliada através da coloração das células com filipina, que brilha sob luz ultravioleta.
A lesão bioquímica pode ser de severidade variável (fenótipos clássico, com numerosas vesículas perinucleares coradas, em 85% dos casos; variante, com um nível de acumulação inferior e variável, em 15% dos casos), sem correlação estreita com a clínica. O transporte de colesterol é avaliado a partir da taxa de esterificação do colesterol exógeno, sendo esta nula ou baixa no fenótipo clássico, e moderada no fenótipo variante. Este é um teste útil na confirmação do diagnóstico no fenótipo variante.
Contudo, como é complexo e caro, pode proceder-se logo à sequenciação genética dos genes NPC1 e 2 nos casos altamente positivos (fenótipo clássico) com o teste da filipina, sendo esta necessária para a confirmação do diagnóstico.
O diagnóstico pré-natal é realizado pelo estudo bioquímico e, se possível, através da identificação das mutações, por genética molecular.



Este paciente com doença de Niemann-Pick foi um menino com piora progressiva esplenomegalia causando dificuldade respiratória e anorexia.


Tratamento


Até ao momento, não existe cura pelo que a doença é sempre fatal. A maioria dos indivíduos morre antes dos 20 ou até mesmo 10 anos de idade. Um aparecimento tardio dos sintomas está relacionado com uma maior esperança de vida, apesar de ser extremamente raro para qualquer pessoa chegar aos 40 anos. Contudo, avanços na compreensão da doença levaram ao aparecimento de um medicamento que melhora a sintomatologia, e sobretudo provou retardar a progressão neurológica da doença. Foi a 29 de Janeiro deste ano que o miglustato, medicamento já aprovado para a terapêutica da doença de Gaucher tipo I leve a moderada, nos casos dos doentes não susceptíveis a terapêutica enzimática de substituição, foi aprovado na União Europeia para o tratamento das manifestações neurológicas progressivas em doentes adultos e pediátricos com a doença de NPC.

Referências

Projeto Colibri, WebPhatology


Posted by: Pedro Antonione

Talassemia "Mar de Sangue"

Origem

Talassemia deriva da combinação das palavras gregas thalassa = mar, e emas = sangue. Com esta palavra, os médicos queriam descrever uma doença do sangue cuja origem está nos países banhados pelo mar, e mais precisamente no Mediterrâneo, como Itália e Grécia.
Hoje a doença se alastrou praticamente no mundo todo. Percentagens relevantes de portadores de Talassemia são registrados no Canadá, Estados Unidos, Brasil e Argentina, bem como na Índia, Austrália, etc.

Definição

Talassemia (do grego θάλασσα, "mar") ou anemia mediterrânea é um tipo de anemia hereditária causada pela redução ou ausência da síntese da cadeia de hemoglobina, uma proteína situada no interior dos glóbulo vermelho e que tem a função de transportar o oxigênio. A anemia talassêmica é classificada dentro das hemoglobinopatias, doenças genéticas que resultam de uma alteração na estrutura das cadeias de globinas em uma molécula de hemoglobina.
A talassemia é uma doença de transmissão recessiva, pois enquanto os homozigotos recessivos estão sujeitos a crises devidas à falta de capacidade respiratória dos glóbulos vermelhos, os heterozigotos (portadores sãos) se reconhecem mutuamente pois são microcitêmicos, apresentando uma má-formação dos glóbulos vermelhos, que são menores do que o normal e têm uma membrana celular ligeiramente deformada.
A patologia deve seu nome à sua distribuição geográfica, afetando principalmente populações da Itália e da Grécia (e seus descendentes), banhadas peloMar Mediterrâneo.


Classificação


Para entender a talassemia é preciso entender como é a hemoglobina de indivíduos normais:

  • HbA1: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias beta.
  • HbA2: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias delta.
  • HbF ou hemoglobina fetal: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias gama. Sendo que este tipo de hemoglobina apresenta-se na infância e diminui com a idade até desaparecer por completo em um indivíduo adulto. Após os 6 meses de idade, somente a HbA1 e HbA2 estão presentes.
A talassemia é classificada de acordo com o tipo de cadeia de globina que sofre alteração. Podendo ser alfa ou beta talassemia. Se a produção deficiente for na cadeia alfa, a talassemia será alfa. Se a produção deficiente for na cadeia beta, a talassemia será beta. Se a produção deficiente for na cadeia delta, a talassemia será delta.
Um indivíduo ainda pode apresentar uma anemia talassêmica associada a outro tipo de hemoglobinopatia.
O tipo de Talassemia mais comum no Brasil e no mundo é a beta- Talassemia. Dependendo da gravidade dessa deficiência, existem diferentes estados da doença, mas comumente se identificam dois grupos de beta Talassemia: Talassemia Minor (ou traço talassêmico) e Talassemia Major. Alguns pacientes ficam entre esses dois extremos, sendo considerados portadores da Talassemia Intermediária.
Talassemia Minor
A talassemia mínor, ou traço talassêmico, não precisa de tratamento, mas é muito importante saber se a pessoa é portadora da doença. Por se tratar de uma deficiência genética ela pode ser transmitida aos filhos e gerar um portador de talassemia major, caso o cônjuge também seja portador do traço talassêmico.

Talassemia Major

A talassemia major, se não for tratada, a anemia piora, a criança pára de crescer e o baço vai se tornando maior. A medula óssea (o tecido que forma os glóbulos vermelhos), aumenta dentro dos ossos, tentando fazer mais e mais glóbulos vermelhos.
Porém, os glóbulos vermelhos que a medula produz não contem hemoglobina suficiente. À medida que o tempo passa, o baço, cuja função é destruir os glóbulos vermelhos velhos em circulação, começa a destruir também os glóbulos vermelhos jovens, e posteriormente os glóbulos brancos e as plaquetas.

Sintomas


Talassemia Minor

O talassêmico minor habitualmente não apresenta qualquer sintoma, levando uma vida totalmente normal, trabalhando, praticando esportes, etc. Na maioria dos casos, a única alteração evidente é a cor da pele, que se apresenta mais branca do que nas pessoas normais.

Talassemia Major

As crianças com Talassemia Major não apresentam qualquer anormalidade quando nascem. Ao final do primeiro ano de vida, desenvolvem palidez, irritabilidade e cansaço. A barriga pode ter inchaço devido ao aumento do baço, as crianças não crescem tão bem como deveriam. Para que maiores efeitos da doença não apareçam, é preciso fazer seu diagnóstico nos dois primeiros anos de vida.

Diagnóstico


A talassemia, como todas as outras formas de anemia, tem o nível de hemoglobina mais baixo que o normal. Para o diagnóstico de talassemia portanto, é necessária a realização de exames de laboratório mais completos.
São indispensáveis os seguintes exames: hemograma e Eletroforese de Hemoglobina


Tratamento


O tratamento da talassemia depende da gravidade da doença:

  • Pessoas com talassemia menor geralmente não apresentam sintomas e não precisam de tratamento.
  • Aqueles com formas moderadas de talassemia podem precisar de transfusão de sangue ocasionalmente, como quando estão passando por estresse devido a infecção. Se uma pessoa com talassemia intermédia piorar e necessitar de transfusões regulares, ela passa a ser considerada talassemia maior.
  • Pessoas com talassemia severa têm uma doença grave que pode ameaçar a vida. Elas são tratadas com transfusões de sangue regular, terapia quelante de ferro e transplante de medula óssea. Sem tratamento, crianças com talassemia grave não sobrevivem até depois da primeira infância.
Referências

Abrasta, Copacabana Runners, Wikipedia, Youtube

Posted by: Pedro Antonione

Xantoma???

Definição


É a deposição de material amarelado rico em colesterol nos tendões e outas partes do corpo, que ocorre em diversas doenças. É comum entre adultos mais idosos e pessoas que tenham um nível elevado de lipídios no sangue.

Causas

Os xantomas também são depósitos de matérias gordurosas sob a superfície da pele, podendo ser muito pequenos ou chegar a ter mais de 7,5 cm de diâmetro. São um sintoma de distúrbios metabólicos subjacentes associados a um aumento dos lipídios no sangue como o diabetes, a cirrose biliar primária, alguns tipos de câncer e distúrbios metabólicos hereditários, dentre eles a hipercolesterolemia familiar. Podem aparecer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns nos cotovelos, articulações, tendões, joelhos, mãos, pés e nádegas.

Sintomas

Protuberâncias ou lesões da pele
  • de superfície plana
  • macios ao toque
  • de cor amarela
  • com bordas bem definidas (bordas nítidas, bem marcadas)
Tratamento

O tratamento visa ao controle dos distúrbios subjacentes a fim de se reduzir o desenvolvimento de xantomas. Os tumores podem ser removidos com cirurgia, mas podem reaparecer.

Prevenção

O controle dos lipídios no sangue, como os níveis de colesterol e de triglicérides, e o controle dos distúrbios subjacentes pode ajudar na redução do desenvolvimento de xantomas.

Referência

Adam.sertaoggi, Wikipédia


Poted by: Pedro Antonione