terça-feira, 13 de abril de 2010
Deus a única cura para o mundo enfermo!
sábado, 10 de abril de 2010
microRNA
Os microRNAs são pequenos RNAs, com cerca de 20 a 22 nucleotídeos, resultantes da clivagem de um RNA maior não codificante que possui uma estrutura secundária em gancho. Os miRNAs ligam-se ao complexo RISC (complexo de indução do silenciamento de RNA) e direcionam a clivagem de mRNAs com os quais têm complementaridade ou fazem repressão da tradução ficando ligados ao mRNA impedindo a sua tradução pelo ribossomo.
Retirado: http:pt.wikipedia.org/wiki/MicroRNA
Postado por: Jackson Mendes
HIPÓXIA INFLUENCIA A HIPERTENSÃO PULMONAR
Ok! Mas quando ouvimos HIPERTENSÃO, Automaticamente lembramos do Coração, que como uma bomba, estabelece INDIRETAMENTE o fluxo sanguíneo, seja ele forte ou brando. Mas possivelmente outros orgãos sofrem diretamente as consequências relacionadas a pressão. Tratamos como exemplo aqui o Pulmão que sofre essa pressão provinda da desregulação "grande resistência" da artéria pulmonar e contínuas remodelações de veias, artérias e capilares presentes dentro do tecido pulmonar e árvore brônquica.
sexta-feira, 9 de abril de 2010
Qual a diferença entre a Dengue e a Malária?
Um estudo realizado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) identificou as mudanças climáticas como um dos motivos pelo aumento de doenças como a dengue e a malaria.
O que é - Doença causada por 4 tipos de vírus transmitida pelo mosquito Aedes aegypti. Ele passa o vírus de uma pessoa infectada para outra.
Período de incubação - 3 a 14 dias
Sintomas - Febre baixa, dores de cabeça e no corpo, náuseas. No caso da dengue hemorrágica, sangramentos.
Vacina – Não
Tratamento - Repouso, hidratação e remédios contra dor e febre. Também só alivia os sintomas.
Risco de morte - Até 20% para a dengue hemorrágica, menos de 1% para a dengue clássica.
Casos por ano (Brasil) - 480 mil (dengue clássica) 926 (hemorrágica). 98 mortes.
Regiões de risco - Todo o país. Maior incidência em MS, PR e RJ.
O que é - Causada pelo protozoário Plasmodium, é transmitida pelo mosquito Anopheles. Também pode ocorrer o contágio por transfusão ou contato com sangue contaminado.
Período de incubação - 15 dias
Sintomas - Dores de cabeça, fadiga, anemia, febre e náuseas.
Vacina – Não
Tratamento - Coquetel de remédios para diminuir a quantidade de Plasmodium no sangue.
Risco de morte - Cerca de 1%.
Casos por ano (Brasil) - 550 mil (200 mortes).
Regiões de risco - A chamada Amazônia Legal (AC, AP, AM, PA, RO, RR, TO, MT e MA), que concentra 99,5% dos casos.
Referências
Furúnculos,não é tão simples assim.
Um furúnculo é uma doença de pele causada pela inflamação dos folículos pilosos, resultando numa acumulação localizada de pus e tecido morto. Furúnculos individuais podem juntar-se e formar uma "rede" interconectada chamada carbúnculo. Em casos severos, os furúnculos podem-se desenvolver para abscessos.
O furúnculo pode ocorrer em qualquer parte da superfície corporal, exceto a palma da mão e a planta do pé.Entretanto, tem preferência por regiões ricas em pêlos e submetidas à fricção e alta transpiração, como a região do pescoço, face, axilas e nádegas. Acontece mais nos homens que nas mulheres, principalmente após a puberdade. O aparecimento pode ser favorecido pelo uso de substâncias gordurosas na pele, pelo fumo do cigarro que após acumulação fecham o folículo e propiciam a infecção, e também pelo uso de roupas justas, que levam à fricção.
A bactéria penetra no folículo e causa inicialmente uma infecção superficial na pele. Posteriormente, ela se dissemina e acaba formando a lesão característica, com uma região amarelada no centro e um contorno avermelhado e endurecido. Há um aumento importante do volume, e a lesão é bastante dolorosa e sensível à compressão. O tamanho do furúnculo vai depender da profundidade da infecção ou do folículo infectado,quanto mais profunda maior é o furúnculo. Com o tempo, ocorre a destruição da pele que recobre a região central, que rompe espontaneamente e leva à eliminação do material amarelado do centro (tecido necrótico) juntamente com pus. Após o rompimento, a dor desaparece e a ferida tende a cicatrizar e deixar uma marca escura no local.
Riscos
Geralmente, a evolução é favorável, sem maiores problemas. As complicações ocorrem quando há uma ruptura da barreira de proteção (formada pelo sistema imune) e, conseqüentemente, uma disseminação das bactérias. A causa mais importante disso é o hábito comum entre as pessoas de espremer os furúnculos. Isso pode fazer com que as bactérias caiam na corrente sanguínea e vão infectar outros locais no corpo. Exemplos são as infecções dos ossos (ou osteomielite) e da parede interna do coração (endocardite).
Outra complicação importante tem a ver com a chamada "zona perigosa". Essa região é importante no caso de qualquer infecção de pele, inclusive a acne ("espinhas"). Essa região é localizada na face, entre o lábio superior e o nariz. Nesse local, os vasossanguíneos comunicam-se com os vasos do cérebro. Assim, caso as bactérias atinjam a corrente sanguínea, podem causar trombose dos vasos cerebrais e infecções graves, como a meningite. Por isso, nas infecções de face deve-se evitar a drenagem, inclusive o ato de espremer espinhas.
Outra complicação é a furunculose. Esse nome refere-se à ocorrência de vários furúnculos, ou de sua recorrência. O que acontece, geralmente, é que ao coçar a lesão o indivíduo fere o furúnculo fazendo com que seja eliminado pus que vai infectar outros folículos próximos. As roupas também podem ser veículos de transmissão. Algumas vezes ocorre uma disseminação da infecção, sob a pele, de forma que o furúnculo adquire enorme tamanho. Nesse caso, passa a ser chamado de carbúnculo. O carbúnculo ocorre mais comumente na região da nuca. Os casos de furunculose e carbúnculo ocorrem em pessoas mais predispostas à infecção, como: desnutridos, diabéticos, portadores do HIV e outras doenças.
Tratamento
- Limpe a região em volta do furúnculo com uma solução desinfetante, por duas a três vezes ao dia.
- Aplique no local compressas quentes e úmidas de água com sal.
- Nunca esprema, nem fure o furúnculo, principalmente se ele for no rosto ou próximo ao ouvido, pois a infecção pode se propagar pela corrente sangüínea podendo causar graves conseqüências.
- Evite mexer no pus eliminado pelo furúnculo. Se por acaso isso acontecer, lave imediatamente as mãos com água e sabão.
www.dermatologia.net/neo/base/.../furunculo.htm
postado por:ALEXSANDRA SOUZA
HEPATOPATIA GORDUROSA NÃO ALCOÓLICA
Tecido Hepático normal
www.hepcentro.com.br
quinta-feira, 8 de abril de 2010
Cinestose... com certeza você já sentiu.
O tratamento é feito através de exercícios de Terapia de reabilitação vestibular, podendo também ser usada de medicação específica para diminuição dos sintomas. A atropina pode ser utilizada como tratamento, por ser uma droga antimuscarínica.
sábado, 3 de abril de 2010
Niemann-Pick C
Sintomas
Em 40% dos casos, o período neonatal é marcado por uma hepatoesplenomegália, com icterícia colestárica prolongada, geralmente de regressão espontânea, podendo no entanto evoluir para uma insuficiência hepática rapidamente fatal. Esta hepato e/ou esplenomegália é um sinal frequente na criança, podendo permanecer isolada antes dos sintomas neurológicos, embora esteja ausente em 10 a 15% dos casos.
Alterações neurológicas mais comuns
- incapacidade de olhar para cima e para baixo (oftalmoplegia vertical supranuclear);
- má coordenação dos movimentos, por exemplo, na marcha (ataxia cerebelosa);
- Perturbações do tónus muscular (distonia);
- Dificuldade na fala (disartria);perda súbita do tónus muscular, provocando a queda(cataplexia);
- Crises convulsivas;
- Demência progressiva (entre os 3 e os 15 anos e, em 10% dos casos, na forma adulta);
- Na forma adulta (10% dos casos), as alterações psiquiátricas são mais frequentes, tais como síndrome psiquiátrico que mimetiza uma depressão, perturbação bipolar ou uma esquizofrenia, com sinais neurológicos reduzidos ou pouco evidentes.
Segue-se o diagnóstico bioquímico, que se baseia na cultura de fibroblastos da pele, obtidos por biópsia, sendo avaliada a sua capacidade para transportar e acumular colesterol. A acumulação do colesterol não esterificado em fibroblastos é avaliada através da coloração das células com filipina, que brilha sob luz ultravioleta.
A lesão bioquímica pode ser de severidade variável (fenótipos clássico, com numerosas vesículas perinucleares coradas, em 85% dos casos; variante, com um nível de acumulação inferior e variável, em 15% dos casos), sem correlação estreita com a clínica. O transporte de colesterol é avaliado a partir da taxa de esterificação do colesterol exógeno, sendo esta nula ou baixa no fenótipo clássico, e moderada no fenótipo variante. Este é um teste útil na confirmação do diagnóstico no fenótipo variante.
Contudo, como é complexo e caro, pode proceder-se logo à sequenciação genética dos genes NPC1 e 2 nos casos altamente positivos (fenótipo clássico) com o teste da filipina, sendo esta necessária para a confirmação do diagnóstico.
O diagnóstico pré-natal é realizado pelo estudo bioquímico e, se possível, através da identificação das mutações, por genética molecular.
Este paciente com doença de Niemann-Pick foi um menino com piora progressiva esplenomegalia causando dificuldade respiratória e anorexia.
Tratamento
Referências
Projeto Colibri, WebPhatology
Talassemia "Mar de Sangue"
Talassemia deriva da combinação das palavras gregas thalassa = mar, e emas = sangue. Com esta palavra, os médicos queriam descrever uma doença do sangue cuja origem está nos países banhados pelo mar, e mais precisamente no Mediterrâneo, como Itália e Grécia.
Hoje a doença se alastrou praticamente no mundo todo. Percentagens relevantes de portadores de Talassemia são registrados no Canadá, Estados Unidos, Brasil e Argentina, bem como na Índia, Austrália, etc.
Definição
Talassemia (do grego θάλασσα, "mar") ou anemia mediterrânea é um tipo de anemia hereditária causada pela redução ou ausência da síntese da cadeia de hemoglobina, uma proteína situada no interior dos glóbulo vermelho e que tem a função de transportar o oxigênio. A anemia talassêmica é classificada dentro das hemoglobinopatias, doenças genéticas que resultam de uma alteração na estrutura das cadeias de globinas em uma molécula de hemoglobina.
A talassemia é uma doença de transmissão recessiva, pois enquanto os homozigotos recessivos estão sujeitos a crises devidas à falta de capacidade respiratória dos glóbulos vermelhos, os heterozigotos (portadores sãos) se reconhecem mutuamente pois são microcitêmicos, apresentando uma má-formação dos glóbulos vermelhos, que são menores do que o normal e têm uma membrana celular ligeiramente deformada.
A patologia deve seu nome à sua distribuição geográfica, afetando principalmente populações da Itália e da Grécia (e seus descendentes), banhadas peloMar Mediterrâneo.
Classificação
Para entender a talassemia é preciso entender como é a hemoglobina de indivíduos normais:
- HbA1: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias beta.
- HbA2: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias delta.
- HbF ou hemoglobina fetal: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias gama. Sendo que este tipo de hemoglobina apresenta-se na infância e diminui com a idade até desaparecer por completo em um indivíduo adulto. Após os 6 meses de idade, somente a HbA1 e HbA2 estão presentes.
Um indivíduo ainda pode apresentar uma anemia talassêmica associada a outro tipo de hemoglobinopatia.
O tipo de Talassemia mais comum no Brasil e no mundo é a beta- Talassemia. Dependendo da gravidade dessa deficiência, existem diferentes estados da doença, mas comumente se identificam dois grupos de beta Talassemia: Talassemia Minor (ou traço talassêmico) e Talassemia Major. Alguns pacientes ficam entre esses dois extremos, sendo considerados portadores da Talassemia Intermediária.
Talassemia Minor
Talassemia Major
A talassemia major, se não for tratada, a anemia piora, a criança pára de crescer e o baço vai se tornando maior. A medula óssea (o tecido que forma os glóbulos vermelhos), aumenta dentro dos ossos, tentando fazer mais e mais glóbulos vermelhos.
Porém, os glóbulos vermelhos que a medula produz não contem hemoglobina suficiente. À medida que o tempo passa, o baço, cuja função é destruir os glóbulos vermelhos velhos em circulação, começa a destruir também os glóbulos vermelhos jovens, e posteriormente os glóbulos brancos e as plaquetas.
Sintomas
Talassemia Minor
O talassêmico minor habitualmente não apresenta qualquer sintoma, levando uma vida totalmente normal, trabalhando, praticando esportes, etc. Na maioria dos casos, a única alteração evidente é a cor da pele, que se apresenta mais branca do que nas pessoas normais.
Talassemia Major
As crianças com Talassemia Major não apresentam qualquer anormalidade quando nascem. Ao final do primeiro ano de vida, desenvolvem palidez, irritabilidade e cansaço. A barriga pode ter inchaço devido ao aumento do baço, as crianças não crescem tão bem como deveriam. Para que maiores efeitos da doença não apareçam, é preciso fazer seu diagnóstico nos dois primeiros anos de vida.
Diagnóstico
A talassemia, como todas as outras formas de anemia, tem o nível de hemoglobina mais baixo que o normal. Para o diagnóstico de talassemia portanto, é necessária a realização de exames de laboratório mais completos.
São indispensáveis os seguintes exames: hemograma e Eletroforese de Hemoglobina
Tratamento
O tratamento da talassemia depende da gravidade da doença:
- Pessoas com talassemia menor geralmente não apresentam sintomas e não precisam de tratamento.
- Aqueles com formas moderadas de talassemia podem precisar de transfusão de sangue ocasionalmente, como quando estão passando por estresse devido a infecção. Se uma pessoa com talassemia intermédia piorar e necessitar de transfusões regulares, ela passa a ser considerada talassemia maior.
- Pessoas com talassemia severa têm uma doença grave que pode ameaçar a vida. Elas são tratadas com transfusões de sangue regular, terapia quelante de ferro e transplante de medula óssea. Sem tratamento, crianças com talassemia grave não sobrevivem até depois da primeira infância.
Abrasta, Copacabana Runners, Wikipedia, Youtube
Posted by: Pedro Antonione
Xantoma???
Causas
Os xantomas também são depósitos de matérias gordurosas sob a superfície da pele, podendo ser muito pequenos ou chegar a ter mais de 7,5 cm de diâmetro. São um sintoma de distúrbios metabólicos subjacentes associados a um aumento dos lipídios no sangue como o diabetes, a cirrose biliar primária, alguns tipos de câncer e distúrbios metabólicos hereditários, dentre eles a hipercolesterolemia familiar. Podem aparecer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns nos cotovelos, articulações, tendões, joelhos, mãos, pés e nádegas.
Sintomas
Protuberâncias ou lesões da pele
- de superfície plana
- macios ao toque
- de cor amarela
- com bordas bem definidas (bordas nítidas, bem marcadas)
O tratamento visa ao controle dos distúrbios subjacentes a fim de se reduzir o desenvolvimento de xantomas. Os tumores podem ser removidos com cirurgia, mas podem reaparecer.
Prevenção
O controle dos lipídios no sangue, como os níveis de colesterol e de triglicérides, e o controle dos distúrbios subjacentes pode ajudar na redução do desenvolvimento de xantomas.
Referência
Adam.sertaoggi, Wikipédia